10 neįprastų žmogaus kūno anomalijų

2024 Autorius: Seth Attwood | [email protected]. Paskutinį kartą keistas: 2023-12-16 16:11

Genetika – griežtas dalykas, bet kartais leidžia sau atsipalaiduoti. Kiekvienas iš mūsų yra savaip unikalus: duobutė ant vieno skruosto, mielas apgamas, išraiškingos akys… visa tai puiku, bet yra žmonių, kuriems pasiseka (o kartais ir atvirkščiai) būti vienu iš milijono ar net būti tarp kelių dešimčių visoje žmonijoje.

Pateikiame 10 moksliškai įrodytų žmogaus kūno anomalijų, kurios dažnai mažai arba visai neturi įtakos gyvenimo kokybei, tačiau neabejotinai padaro jų savininką unikaliu.

Distichiazė

Tik viena šešioliktosios chromosomos transkripcijos klaida, ir jūs esate tokios neįprastos diagnozės savininkas. Nieko nesupratai? Taip moksliškai apibūdinama distichiazė, „superžvaigždės genas“, bet paprastai – mutacija, pasireiškianti dviguba blakstienų eile už normaliai augančių. Holivudo karalienė Elizabeth Taylor buvo šios mutacijos savininkė: stulbinančiai išraiškingos akys tankiomis blakstienomis be gramo makiažo – kiekvienos merginos svajonė.

Tiesa, kartais diskomfortą sukelia ir distichiazė. Paprastai papildoma blakstienų eilė atsiranda iš meibomijos liaukų kanalų voko pakraštyje, tačiau gali būti pažeistos ir kitos vokų dalys, o tada tai tampa problema.

Kraštuoto liežuvio sindromas

Ne, tai ne „Photoshop“. Ne, ne ateiviai. Lotyniškai tokia anomalija vadinama plica Fimbriata, rusiškai – kutais liežuvio raukšlės. Tai, kaip sakoma, yra embrioninės praeities likučiai, normalus liekamasis audinys, kurį organizmas ne visiškai absorbuoja liežuvio vystymosi ir augimo metu.

Raginiai trikampiai atvartai yra kiekvienoje frenum pusėje (audinio gabalas, jungiantis liežuvio dugną su burnos vidumi) po liežuviu ir eina lygiagrečiai dviem skirtingoms venoms.

Parotidinė fistulė

5% žmonių yra visiškai nekenksminga kūno anomalija, kurią paveldėjome iš savo protėvių. Ar net iš „didžiųjų proprotėvių“. Apskritai iš tų, kurie dar turėjo žiaunas. Šis atavizmas pasireiškia ir vienoje, ir abiejose ausyse vienu metu, tai siauras, vingiuotas kanalas, atsidarantis ausies kaušelio riestos pradžioje. Jis nesukelia jokio diskomforto, bet jei pageidaujama, jį vis tiek galima pašalinti chirurginiu būdu.

Polidaktilija

Ką bendro turi Halle Berry, Oprah Winfrey, Anglijos karalienė Anne Boleyn ir „Slipknot“narys Sidas Wilsonas? Visoms šioms įžymybėms buvo nustatyta viena diagnozė – polidaktilija, anatominis sutrikimas, kuriam būdingas didesnis nei įprastas rankų ar kojų pirštų skaičius. Tikrasis rekordininkas tarp polidaktilijos nešiotojų yra indų berniukas Akshatas Saxe. Vaikinas turi 34 (!) pirštus: po 7 pirštus ant kiekvienos rankos ir po 10 pirštų ant kiekvienos kojos.

Ar įsivaizduojate, kokius solo galite groti gitara ar fortepijonu su šia mutacija? Tačiau, kaip taisyklė, papildomas pirštas yra mažas minkštojo audinio gabalėlis, kurį galima pašalinti. Kartais tai tiesiog kaulas be sąnarių, labai retai būna pilnas papildomas pirštas.

Waardenburgo sindromas

Įvairių genų pokyčiai galiausiai gali sukelti Waardenburg sindromą: telekantinį (vidinių akių kampučių poslinkis į šoną, o atstumas tarp vyzdžių yra normalus), rainelės heterochromija, papilkėjusi plaukų sruogelė ir dažnai įgimtas klausos praradimas. Panaši anomalija pasitaiko vienam iš 42 000 žmonių. Dažnai tokios funkcijos savininkai jos pagalba užsitarnauja pašėlusį populiarumą socialiniuose tinkluose.

Ulnar dimelia

Tai tikrai reta anomalija – visoje Žemėje yra ne daugiau nei šimtas patvirtintų tokios deformacijos atvejų. Alkūnkaulis yra dubliuotas, nykščio visai nėra, bet yra du ar trys papildomi. Veidrodinės rankos sindromas (antrasis alkūnkaulio dimelijos pavadinimas) nesukelia nepatogumų kasdieniame gyvenime, apskritai turi tam tikrų privalumų. Net ir pats slidžiausias stiklas neiškris iš tokios rankos, be to, viešajame transporte su mirtina rankena galite laikytis už turėklų.

Heterochromija

Ne tik distichiazė gali padaryti velniškai išraiškingą išvaizdą. Yra dar bent viena visiškai nekenksminga anomalija – kitokia dešinės ir kairės akies rainelės spalva arba skirtingos vienos akies rainelės dalių spalvos. Visa tai yra santykinio melanino pertekliaus arba trūkumo rezultatas. Heterochromijos paveikta akis gali būti hiperpigmentuota arba hipopigmentuota.

Tetrachromatija

Žmogaus akyje yra trijų tipų kūgiai (akies fotoreceptoriai), kurie skiriasi šviesai jautriu pigmentu. S tipo kūgiai jautrūs violetiškai mėlynai, M tipo - žaliai geltonai ir L tipo - geltonai raudonai spektro dalyse. Tačiau kartais įvyksta genetinis sutrikimas, ir žmogus gauna papildomą ketvirtą visiškai veikiančią spurgų tipą.

Taigi atsiranda galimybė atskirti daugybę atspalvių geltonai žalioje spektro dalyje. Tokie net ir niūrią rudens dieną be opiatų pagalbos ras ryškių spalvų.